Študované minerály epidotovej skupiny sú pomerne variabilné z hľadiska chemického zloženia a veľkosti mriežkových parametrov, aj ich genézou. Dochádza v nich k rade substitúcii katiónov v oktaédrických a aj v polyédrických pozíciách. Tri vzorky pochádzajú zo skarnov, dve z lokality Včelín-juh pri Hodruši-Hámroch a jedna z lokality Úškrtová dolina neďaleko Hodruše-Hámrov. Zo zvyšných vzoriek pochádza prvá z 12. obzoru Novej šachty v Banskej Štiavnici a druhá zo 14. obzoru bane Rozália v Hodruši-Hámroch. Medzi vzorkami pochádzajúcimi zo skarnov sú rozdiely vzhľadom na lokalitu ich pôvodu. Vo vzorkách zo Včelína-juhu sú predstavované oscilačne zonálne kryštály. Jedna vzorka vykázala trend zvyšovania obsahu Fe smerom k okraju, čo naznačuje, že zrejme vznikala v retrográdnom štádiu vývoja skarnov, zatiaľ čo oscilačne zonálny kryštál druhej vzorky tento trend nevykázal. Na rozdiel od prvej vzorky má vonkajší lem mierne obohatený o prvky vzácnych zemín, ktoré sú mobilnejšie pri vyšších teplotách. Kryštál vo vzorke z Úškrtovej doliny je nepravidelne zonálny s miernym náznakom oscilačnej zonálnosti. V tomto prípade nie je interpretovanie genetických podmienok jednoznačné. Vzorky pochádzajúce z hydrotermálnych systémov vykazujú vzájomnú príbuznosť. Vzorka z 12. obzoru Novej šachty v Banskej Štiavnici je predstavovaná kryštálmi v žilkách v granodiorite spolu s turmalínom a je zo študovaných vzoriek najbohatšia na Fe. Zároveň má najväčšie mriežkové parametre, čo je spôsobené práve obsahom Fe. Vzorka zo 14. obzoru bane Rozália v Hodruši-Hámroch je predstavovaná ružovými kryštálmi na puklinách granodioritu. Ich nápadná ružová farba je spôsobená malými obsahmi mangánu, ktorý sa vo vzorke podľa vypočítanej nábojovej bilancie vyskytuje ako Mn2+ a Mn3+. Pravdepodobnú prítomnosť Mn2+ potvrdila aj negatívna korelácia obsahov Mn2+ a Ca2+. Pozitivna korelácia medzi obsahmi Ca2+ a Fe3+ naznačuje, že vzorka kryštalizovala v otvorenom systéme, v ktorom však fugacita kyslíka dovolila prítomnosť mangánu v oxidačných stupňoch (II+) a (III+).

Studied epidot-group minerals are relatively variable in terms of chemical composition and size of the lattice parameters, and also their genesis. A number of substitutions in the octahedral cations and even polyhedral positions were observed. Three samples are from skarns, two from Včelín-juh locality in Hodruša-Hámre and one from Uškrtová Valley near Hodruša-Hámre. Of the remaining samples, the first is derived from 12th horizon of New shaft in Banská Štiavnica and the second from 14th horizon of Rozália mine in Hodruša-Hámre. There are slight differences between samples derived from skarn considering the area of origin. In samples from Včelín-juh epidotes are represented by oscillatory-zoned crystals. One sample displayed a trend of Fe increase towards the rim indicating that probably in originated in retrograde stage of skarn development, while the the oscillatory-zoned crystal in second sample did not show this tendency. In contrast to the first sample it has a rim slightly enriched in rare earth elements which are more mobile at higher temperatures. Crystal in a sample from Uškrtová Valley is irregularly zoned with only a slight indication of oscillatory zoning. In this case interpreting genetic conditions is not unambiguous. Samples coming from hydrothermal systems exhibit mutual affinity. A sample from the 12th horizon of New shaft in Banská Štiavnica is represented by the crystals in veins with tourmaline in a granodiorite and studied samples are the richest in Fe. It has also the largest lattice parameters due to the abundance of Fe. Epidot from 14th horizon of Rozália mine in Hodruša-Hámre is forming pink crystals on fractures of granodiorite. Their striking pink color is due to a presence of manganese which is calculated from charge balanced formula as Mn2+ and Mn3+. The presence of Mn2+ is confirmed by the negative correlation of Mn2+ and Ca2+content. A positive correlation between the contents of Ca2+ and Fe3+ indicates that the sample crystallized in an open system which allowed the presence of oxygen fugacity of manganese in both (II+) and (III+) oxidation states.